Bỏ lỡ câu lạc bộ ăn trưa thứ tư của chúng tôi với chuyên gia nhu cầu đặc biệt Karen Dobson? Đừng lo lắng, bạn có thể đọc tất cả lời khuyên của chuyên gia mà cô ấy đã chia sẻ ở đây
Mỗi tuần tại Mother & Baby, chúng tôi mang đến cho bạn Câu lạc bộ ăn trưa thứ tư - một cơ hội để nhận được lời khuyên tuyệt vời cho câu hỏi nuôi dạy con cái của bạn từ một chuyên gia hàng đầu. Tuần này, y tá Karen Dobson đã sẵn sàng trả lời các câu hỏi về chăm sóc trẻ có nhu cầu đặc biệt.
Karen là y tá chính tại tổ chức từ thiện Newlife Foundation của trẻ em khuyết tật và đã làm việc với tổ chức từ thiện trong 11 năm. Cô ấy là một y tá đa khoa đã đăng ký và đã làm việc trong ngành nhi khoa, nữ hộ sinh, chăm sóc em bé sơ sinh và điều dưỡng cộng đồng.
Nếu bạn bỏ lỡ cuộc trò chuyện, đây là những gì đã xảy ra…
Câu hỏi:
Cô bé nhỏ của tôi 15 tháng tuổi và bị bại não. Cô đã phát triển chiếc ghế sân khấu đầu tiên của mình nhưng những chiếc ghế trẻ em tiêu chuẩn không hỗ trợ đủ cho cô. Có chỗ ngồi xe đặc biệt nào trên thị trường không?
Câu trả lời của Karen:
Có một loạt các ghế xe chuyên dụng để đáp ứng một loạt các nhu cầu. Những ghế ngồi xe hơi này thường rất đắt tiền, thường vượt quá 2.000 bảng, vì vậy điều quan trọng là phải có được chỗ ngồi phù hợp. Người tốt nhất để hỗ trợ bạn trong việc lựa chọn đúng là chuyên gia trị liệu nghề nghiệp của bạn.
Câu hỏi:
Con trai năm tháng tuổi của tôi vừa được chẩn đoán mắc hội chứng Noonans. Ông có khó khăn đáng kể cho ăn và nôn sau mỗi lần cho ăn. Tôi lo lắng liên tục về điều này và không biết nơi để biến.
Câu trả lời của Karen:
Newlife lưu trữ đường dây trợ giúp Y tá của Vương quốc Anh cho tình trạng này - Hội chứng Noonans. Những khó khăn khi cho ăn sớm rất phổ biến và có thể là kết quả của một loạt các vấn đề như bú kém, phản xạ, trào ngược dạ dày thực quản và vòm họng cao. Bác sĩ trị liệu ngôn ngữ và lời nói sẽ có thể giúp bạn vì họ có thể dạy các kỹ thuật khác nhau để hỗ trợ các vấn đề về ăn uống. Cả khách thăm và tư vấn sức khỏe của bạn đều có thể giới thiệu bạn đến các dịch vụ này.
Câu hỏi:
Trẻ mới biết đi của tôi là 21 tháng và không đi bộ được và tôi lo lắng. Tôi nói chuyện với ai?
Câu trả lời của Karen:
Tất cả trẻ em phát triển ở mức độ khác nhau, một số sẽ đi bộ vào 12 tháng và những trẻ khác gần ba năm. Nếu bạn lo lắng thì bạn có thể nói chuyện với người thăm khám sức khỏe của bạn, những người sẽ có thể hỗ trợ và trấn an bạn.
Câu hỏi:
Con tôi gần đây đã được chẩn đoán bị chậm phát triển. Chúng tôi luôn đấu tranh để cô ấy ngủ, bạn có gợi ý gì không?
Câu trả lời của Karen:
Nó là tốt để thiết lập một thói quen đi ngủ tốt. Có lẽ bạn có thể kết hợp các phòng tắm, mát-xa cho bé, đọc sách vv để con gái bạn học cách liên kết các hoạt động này với giờ đi ngủ và ngủ.
Câu hỏi:
Sinh nhật của đứa trẻ tự kỷ của tôi sắp xuất hiện và tôi không biết liệu tôi có nên ném cho anh ta một bữa tiệc hay không. Chúng tôi không muốn áp đảo anh ấy với rất nhiều chấn động và con người nhưng tôi không muốn anh ấy bỏ lỡ những trải nghiệm của những đứa trẻ khác. Bạn nghĩ sao?
Câu trả lời của Karen:
Điều quan trọng là đánh giá những sự kiện này xung quanh nhu cầu cá nhân của con quý vị. Có lẽ một tập hợp nhỏ của bạn bè và gia đình mà anh ấy cảm thấy thoải mái với một địa điểm quen thuộc với anh ấy. Có lẽ một chủ đề hướng tới những sở thích cụ thể của anh ấy.
Câu hỏi:
Yêu thương lời khuyên của bạn. Bất kỳ lời khuyên nào về những thử nghiệm nào có trong khi mang thai để cho bạn biết nếu con của bạn sẽ được sinh ra với những nhu cầu đặc biệt?
Karen trả lời:
Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc tiền sản có thể cung cấp một loạt các xét nghiệm chẩn đoán để xác định các khuyết tật có thể xảy ra. Những xét nghiệm này thường phụ thuộc vào lịch sử y tế của cha mẹ và các yếu tố nguy cơ. Nữ hộ sinh được đặt tốt nhất để thảo luận các mối quan tâm cụ thể và thường có sẵn cả ngày lẫn đêm.
Để tìm hiểu thêm về Quỹ Newlife, hãy truy cập trang web của họ hoặc nhận lời khuyên qua đường dây trợ giúp bí mật của tổ chức từ thiện theo số 0800 902 0095, có sẵn từ 9:30 đến 5:00 mỗi ngày trong tuần với thời gian mở rộng đến 7:00 vào thứ Tư.